[导读]:本文(《性类固醇激素受体在乳腺癌及前列腺癌中作用的新见解和治疗意义》)由来自陕西的用户投稿,并经由本站(前列腺资讯网)结合主题:倾前列腺癌是什么意思,收集整理了众多资料而成。主要记述了乳腺癌,类固醇,激素,前列腺癌等方面的信息。相信从本文您一定可以获得自己所需要的!

澳大利亚阿德莱德大学医学院

编者按

类固醇激素,又称甾体激素 ,其具有极重要的医药价值,在维持生命、调节性功能,对机体发展、免疫调节 、皮肤疾病治疗及生育控制方面有明确的作用。在第17届国际内分泌大会(ICE)暨中华医学会第15次中国内分泌学学术会议(CSE)上,澳大利亚阿德莱德大学医学院Wayne Tilley教授就性类固醇激素受体在乳腺癌及前列腺癌中作用的新见解和治疗意义发表了精彩的报告。现整理精华内容,与读者共享。

雌激素受体-α(ER)、雄激素受体(AR)、孕酮受体(PR)均属于配体激活转录因子,可与DNA结合并与宿主内的其他核蛋白相互作用调节基因表达。同源激素及其受体在结构及功能方面具有很大的相关性。孕酮是雄激素的前体激素,而雄激素可被转化为雄激素。ERα是AR及PR进化的原型,这些受体的作用及其相互作用维持了男性及女性生殖器官的发育及成熟。因此,这些受体在上述组织的疾病中也发挥了重要作用。例如ER及AR就分别是乳腺癌及前列腺癌的重要驱动因素和治疗靶点。我们实验室对类固醇受体在乳腺癌及前列腺癌中的作用进行了30多年的研究。

  在乳腺癌方面,我们一直在探索ER与AR或RP之间的cross-talk以期更好地解释疾病的异质性、对靶向治疗的反应、结局并寻找新的治疗靶点。过去,上述三种受体均曾被作为乳腺癌治疗的靶点,有很多可供应用的老药及新药。因此,与从未在人类中得到检验的新药相比,老药的再利用来治疗乳腺癌能更快地实现临床转化。

  在前列腺癌领域,我们一直关注如何更好地针对AR这一前列腺癌各进展阶段的关键驱动因素。旨在促进自适应的新靶向治疗策略,尤其是针对位于配体结合区域外的受体的策略也即将能够应用。虽然这些新策略有更大地希望能更有效地抑制AR,但从既往雄激素剥夺治疗的应用经验来看还是存在一个关键问题(更有效地抑制AR是否一定能够更持久地促使疾病消退并显著延长转移性前列腺癌男性患者的寿命?治疗诱导的自适应会否会促使疾病持续存在?)。在ER阳性乳腺癌领域也存在同样问题,研究发现,更有效地抑制ER会使治疗抵抗更严重。因此,我们需要加强对这些激素驱动的癌症之平行研究,因为一个领域的研究发现能给另一领域提供信息。

拓展阅读

【前列腺癌是什么引起的】导致前列腺癌的七个令人惊讶的习惯:http://www.qlxzx.cn/cancer/43.html

前列腺癌t4是什么意思:前列腺癌生物学标志物在前列腺癌中的诊断意义:http://www.qlxzx.cn/cancer/129.html